编者按：乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤。随着抗体偶联药物（ADC）等新型治疗药物的持续发展，晚期乳腺癌的生存也在不断延长。其中，德曲妥珠单抗（T-DXd）作为一种代表性药物，在DESTINY-Breast03研究（DB-03研究）的最新数据中进一步证明了其能够显著延长HER2阳性晚期患者的PFS和OS；而T-DXd对HER2低表达的探索，则让这部分乳腺癌患者有了更多生存获益的希望。《肿瘤瞭望》特邀福建省肿瘤医院刘健教授总结既往获益循证证据，为中国晚期乳腺癌患者的临床实践提供借鉴。

刘健教授：随着以T-DXd为代表的抗体偶联药物的涌现，我国乳腺癌患者的治疗比例显著提高，生存期明显延长，这也推动我国乳腺癌的治疗和管理迈入慢病管理的新纪元。今年举行的ASCO大会更新了DB-03研究的生存数据，结果证实T-DXd治疗可进一步延长HER2阳性晚期乳腺癌患者的总生存时间。

 

DB-03的研究结果于2021年在ESMO大会上首次公布^[1]，不仅刷新了当时HER2阳性乳腺癌的临床获益结果，同时也被国际指南纳入，推荐T-DXd为HER2阳性晚期乳腺癌的二线标准治疗。随后在2023年，DB-03研究成果登顶《Lancet》^[2]，更新的数据显示，T-DXd的无进展生存期（PFS）显著高于T-DM1（28.8个月vs 6.8个月），虽然总生存（OS）未达到，但OS的风险比（HR）为0.64，表明T-DXd存在获益趋势；同时，T-DXd的客观缓解率（ORR）为78.5%，而T-DM1为35%。

 

△T-DXd和T-DM1治疗组的PFS和OS分析^[2]

 

此外，DB-03研究还进行了亚组分析，发现T-DXd组非脑转移人群占83.5%，中位PFS为37.3个月；而脑转移人群占16.5%，中位PFS为14.1个月^[2]。研究结果表明，T-DXd在非脑转移患者中的中位PFS获益相较于脑转移人群的数据更加显著。

 

△DB-03研究中不同亚组的PFS分析^[2]

 

2024年ASCO大会进一步更新了这项研究的OS结果^[3]，显示T-DXd治疗可延长患者的OS至52.6个月，而T-DM1治疗组OS为42.7个月；风险比分析显示相较于T-DM1，T-DXd治疗可降低27%的死亡风险（95%CI 0.56-0.94）。

 

△T-DXd和T-DM1治疗组的OS分析^[3]

 

刘健教授：过去HER2状态常常被简单分为“阳性”和“阴性”。相对于HER2“阳性”，HER2“阴性”缺乏有效的靶向药物，患者生存率较低。T-DXd的问世，不仅将治疗获益由HER2阳性晚期乳腺癌拓展至HER2低表达，更为这类HER2低表达患者带来了新的治疗格局。2022年，基于具有里程碑意义的DB-04研究结果^[4]，T-DXd用于HER2低表达乳腺癌的治疗获得FDA批准及NCCN、ASCO指南推荐。

 

DB-04研究纳入557例既往接受过1-2线化疗的HER2低表达不可切除和（或）转移性乳腺癌患者，比较T-DXd与医生选择的化疗方案（TPC）的疗效和安全性。研究结果表明，在总人群中，T-DXd组的PFS为9.9个月（而TPC组为5.1个月，HR 0.51，P＜0.0001），OS为23.4个月（TPC组为16.8个月，HR 0.50，P＜0.0001）。在HR阳性患者中，T-DXd组的PFS为10.1个月（TPC组为5.4个月），OS为23.9个月（TPC组为17.5个月）。在HR阴性患者中，T-DXd组的PFS为8.5个月（TPC组为2.9个月）；OS为18.2个月（TPC组为8.3个月）。并且，不同亚组中T-DXd的疗效与总人群一致，与疾病负荷高低、既往有无接受过CDK4/6抑制剂治疗或肿瘤是否快速进展无关。

 

△总人群和HR阳性人群的PFS和OS分析^[4]

 

在安全性方面，T-DXd和TPC治疗期间不良事件（TEAEs）的发生率相似（99%vs 98%），但T-DXd治疗的≥3级TEAEs发生率低于TPC治疗（52.6%vs 67.4%）。近期更新的数据显示，T-DXd的总体安全性数据与上述的初步分析结果保持一致，表明更长时间的T-DXd暴露不会增加药物毒性。

 

刘健教授：基于DB-03研究，T-DXd已经成为多项国际指南（NCCN、ASCO、ESMO等）的标准二线治疗，今年更新的中国CSCO BC指南和CBCS&CSOBO指南也对T-DXd进行了推荐^[5-9]。基于DB-04研究，包括CSCO BC指南和CBCS&CSOBO指南在内的多项国内外指南一致推荐T-DXd作为HER2低表达晚期乳腺癌的二线靶向治疗优选方案^[5-9]。

 

医保目录的更新通常会纳入更多有效且经济的治疗药物，今年T-DXd的双适应症（HER2阳性和HER2低表达晚期乳腺癌）均纳入医保，也意味着更多患者能够负担得起所需的治疗药物，提高了治疗的可及性。对于HER2阳性人群，目前T-DXd的适应症为既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。对于HER2低表达人群，目前T-DXd的适应症为既往在转移性疾病阶段接受过至少一种系统治疗的，或在辅助化疗期间或完成辅助化疗之后6个月内复发的，不可切除或转移性HER2低表达（IHC 1+或IHC 2+/ISH-）成人乳腺癌患者。

 

随着研究不断拓展，我们也期待更多患者能够用上有效药物，改善生存和生活质量，助力健康中国目标的实现。

 

参考文献

 

[1].Cortés J，Kim SB，Chung WP，et al.LBA1 Trastuzumab deruxtecan(T-DXd)vs trastuzumab emtansine(T-DM1)in patients(Pts)with HER2+metastatic breast cancer(mBC):Results of the randomized phase III DESTINY-Breast03 study.Ann Oncol 2021;32:S1287-S1288.

 

[2].Hurvitz SA，Hegg R，Chung WP，et al.Trastuzumab deruxtecan versus trastuzumab emtansine in patients with HER2-positive metastatic breast cancer:updated results from DESTINY-Breast03，a randomised，open-label，phase 3 trial.Lancet 2023;401:105-17.

 

[3].Trastuzumab deruxtecan(T-DXd)vs trastuzumab emtansine(T-DM1)in patients(pts)with HER2+metastatic breast cancer(mBC):Updated survival results of DESTINY-Breast03.2024 ASCO.1025.

 

[4].Modi，S.，Jacot，W.，Yamashita，T.，et al.DESTINY-Breast04 Trial Investigators(2022).Trastuzumab Deruxtecan in Previously Treated HER2-Low Advanced Breast Cancer.The New England journal of medicine，387(1)，9–20.

 

[5].Gradishar W J，Moran M S，Abraham J，et al.Breast cancer，version 3.2024，NCCN clinical practice guidelines in oncology[J].Journal of the National Comprehensive Cancer Network，2024，22(5):331-357.

 

[6].Al Sukhun S，Temin S，Barrios C H，et al.Systemic treatment of patients with metastatic breast cancer:ASCO resource–stratified guideline[J].JCO global oncology，2024，10:e2300285.

 

[7].https://www.esmo.org/living-guidelines/esmo-metastatic-breast-cancer-living-guideline/her2-positive-breast-cancer/her2-positive-breast-cancer/first-and-second-lines

 

[8].中国临床肿瘤学会指南工作委员会.中国临床肿瘤学会(CSCO)乳腺癌诊疗指南2024

 

[9].中国抗癌协会乳腺癌专业委员会，中华医学会肿瘤学分会乳腺肿瘤学组.《CBCS&CSOBO乳腺癌诊治指南与规范精要本（2025年版精要本）》