术后存在残留病变的三阴性乳腺癌患者复发风险较高，目前无有效的标准全身治疗方法。美国印第安纳大学Sujaata Dwadasi等对顺铂联合PARP抑制剂的疗效进行了探索。

　　研究对象为用蒽环类药物或紫杉醇新辅助治疗后有残留淋巴结受累或出现2 cm以上侵袭性病灶的三阴性乳腺癌患者，共128例，其中6例在入组时携带BRCA1/2突变。这些患者按1∶1比例分组，分别接受顺铂治疗或顺铂联合rucaparib治疗。Rucaparib剂量为24~30 mg，IV，第1、2、3天，每3周1次，共4次，随后30 mg，IV或100 mg/周，口服，共24周。

　　因顺铂的毒性反应，在两个治疗组中都出现了减量（20%）或延迟给药（约43%）的情况，共73%的患者按计划完成了顺铂治疗。Rucaparib减量不常见（6%）。中位随访9个月，两组的1年无进展生存率（DFS）相似，约为76%。22例（22%）患者检测出有害突变，8例为BRCA1、12例为BRCA2、2例为BRIP1。有突变的患者的1年DFS约85%，高于无突变患者（79%）。

　　摘要标题：Cisplatin with or without rucaparib after preoperative chemotherapy in patients with triple-negative breast cancer (TNBC): Hoosier Oncology Group BRE09-146（摘要号：1019）。