当前位置:肿瘤瞭望>资讯>正文

WCLC速报丨EGFR罕见突变风云录,最前沿进展GET了吗?

作者:肿瘤瞭望   日期:2021/1/19 12:33:17  浏览量:7658

肿瘤瞭望版权所有,谢绝任何形式转载,侵犯版权者必予法律追究。

在2020年WCLC大会开幕之前,《肿瘤瞭望》梳理了EGFR罕见突变领域的研究进展与大家分享。

在2020年WCLC大会开幕之前,《肿瘤瞭望》梳理了EGFR罕见突变领域的研究进展与大家分享。以下研究盘点了EGFR外显子20插入突变(EGFR ex20ins)、EGFR外显子18突变非小细胞肺癌(NSCLC)研究的最新数据,聚焦OA04口头报告专场的三项研究内容。

OA04.03-TAK-788治疗EGFR 外显子20插入突变NSCLC的最新数据
 
TAK-788(Mobocertinib)是靶向EGFR外显子20插入突变的新型强效TKI,OA04.03介绍的这项开放标签、多中心研究包括三部分:EXCLAIM研究中共96例EGFR ex20ins局部晚期/转移性NSCLC患者数据、114例含铂化疗经治患者数据(剂量递增/扩展队列28例、EXCLAIM研究中86例)。
 
疗效
 
 
EXCLAIM研究入组96名EGFR外显子20插入突变的局部晚期/转移性NSCLC患者,接受TAK-788(160mg,qd)治疗,中位治疗时间6.5个月,疗效数据如下:
 
ORR:IRC(独立评审委员会)确认的ORR(客观缓解率)为23%(95% CI: 15%-33%);研究者确认的ORR为32% (95% CI: 23%-43%);
 
PFS:IRC评估的中位PFS(无进展生存期)为7.3个月;
 
114位既往接受过含铂化疗的患者中,中位治疗时间7个月,疗效数据如下:
 
ORR:IRC确认的ORR为26%(95% CI: 19%-35%) ;研究者确认的ORR为35% (95%CI:26%-45%) ;
 
PFS:IRC评估的中位PFS为7.3个月,12个月PFS率为33% (95% CI: 21%-47%);
 
所有预设亚组中观察到应答,包括亚洲/非亚洲患者、有/没有基线脑转移的患者。
 
药物安全性
 
最常见的不良反应为腹泻(90%)、皮疹(45%)、甲沟炎(34%)、恶心(32%)、食欲减退(32%)、皮肤干燥(30%)和呕吐(30%);
 
≥3级TRAE(≥5%)为腹泻(22%)、贫血(5%)、呼吸困难(5%),19名患者(17%)因AEs停药,最常见的是腹泻(4%)和恶心(4%);
 
EXCLAIM研究与铂类化疗经治人群中的药物安全性基本一致。

研究结论
 
TAK-788在既往接受过治疗的EGFR ex20ins局部晚期/转移性NSCLC患者中显示良好的有效性和安全性。

OA04.04-CHRYSALIS数据更新:Amivantamab用于铂类经治EGFRex20ins非小细胞肺癌,ORR为36%
 
Amivantamab (JNJ-61186372)是一种EGFR/MET双特异性抗体,2020 WCLC更新了CHRYSALIS研究(NCT02609776)中Exon20ins晚期NSCLC队列的最新结果。
 
在既往接受过铂类化疗的Exon20ins晚期非小细胞肺癌队列中(n=81),中位随访时间6.5个月。

疗效
 
研究者评估的ORR为36% (95% CI: 25% – 47%);
 
临床获益率(CBR)(≥PR或SD≥11周)为73% (95% CI: 62% – 82%) ;
 
中位缓解持续时间(DOR)为6.8个月 (95% CI: 5.0-未达到);
 
中位无进展生存期(PFS)为8.3个月(95% CI: 5.5 – 12.7);
 
中位总生存期(OS)为22.8个月 (95% CI: 14.0-未达到)。

药物安全性
 
最常见的不良事件(AEs)是皮疹(78%)、输液相关不良反应(IRR;65%)、甲沟炎(40%)。
 
另外EGFR相关的AEs为口腔炎(19%)、瘙痒(19%)和腹泻(11%);
 
39%患者报告了≥3级AEs;14%被认为与治疗相关,皮疹(3%)和IRR(2%)最为常见;
 
没有治疗相关死亡的报告;
 
导致剂量减少和停药的治疗相关AEs发生率分别为10%和3%。

研究结论
 
Amivantamab用于治疗含铂双药化疗后具有EGFR Exon20ins突变的非小细胞肺癌,具有良好的疗效,疗效持久且安全性可控。
 
OA04.06-SUMMIT篮子试验初步发现:来那替尼治疗EGFR外显子18突变NSCLC已确认ORR为40%
 
EGFR外显子18突变非常罕见,约占NSCLC中EGFR突变的3%-5%。来那替尼(neratinib)是一种不可逆的HER-2酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。OA04.06介绍了II期SUMMIT 篮子试验(NCT01953926)中,来那替尼单药治疗EGFR外显子18突变NSCLC患者的数据。
 
11例EGFR外显子18突变NSCLC患者中,既往中位治疗线数为2,其中91%接受过一/二代EGFR-TKI治疗,55%患者接受过化疗,已确认的ORR为40%,最佳ORR为60%,CBR为80%,中位PFS达9.1个月。
 
 
来那替尼的安全性分析显示,腹泻是最常见的不良事件,无肺炎不良事件的报道。
 
研究结论
 
对于EGFR-TKIs治疗失败的EGFR外显子18突变型NSCLC患者,来那替尼单药治疗显示出良好的疗效,ORR和mPFS似乎比文献报道的其他EGFR-TKIs更好。

版面编辑:洪江林  责任编辑:张彩琴

本内容仅供医学专业人士参考


肺癌

分享到: 更多