编者按：第5届欧洲肿瘤内科学会亚洲峰会（ESMO Asia 2019）于11月24日在新加坡落下帷幕。本次会议共吸引了世界各地的3500余名肿瘤学同道参会交流，为制定亚太地区肿瘤防治策略建言献策。在《肿瘤瞭望》的专访中，本次大会主席Josep Tabernero教授认为，ESMO Asia将致力于推动地区的公共政策讨论，为不同国家和地区的患者提供可及和可持续的癌症治疗。
《肿瘤瞭望》：首先请您谈一谈ESMO Asia大会的主要办会宗旨。
Prof.Tabernero:我想ESMO与亚太国家的合作非常重要，比如今年我们继续举行了ESMO Asia峰会，这也已经是第5届峰会了。我们分享的东西越来越多，包括一些质量非常高的科学报告，同时也有针对亚太地区更广泛的教育计划。此外，重要的是我们有一系列关于公共政策领域的专场，因为ESMO的主要宗旨之一就是要推动各地区的公共政策讨论。我们正在竭尽所能地为患者提供可及和可持续的癌症治疗（accessible and sustainable cancer care）。为达到此目标，本次ESMO Asia大会也设置了这方面的内容。我们从亚太各地的协会组织开始，协助他们准确地寻找该地区公共政策方面的重要问题，同时也倡导其他不同国家和地区的决策者共同为此目标而行动。
《肿瘤瞭望》：您对未来亚欧间的癌症研究合作和交流有何期待？
Prof.Tabernero: 实际上ESMO在亚太地区的所有活动都是为了尽可能地促成这种交流与合作。我们必须认识到，在ESMO的25000名成员中，有24%是来自亚太地区。这就是我们投入巨资推动科学活动，以及助力医学教育和公共政策活动的原因。最重要的是，我们在一个地区内举办这种全球性的活动，也意味着将赢得不同国家和协会的合作。实际上，我们正在与亚太地区20多个协会组织进行互动，以试图了解每个国家的真正问题，并努力促进和帮助他们获得解决方案，尤其是获得可及和可持续的癌症治疗。
《肿瘤瞭望》：您认为欧亚间的癌症研究和诊治水平有哪些的差异亟待弥补？
Prof.Tabernero: 我认为建立这种全球性合作不仅要在科学交流的层面上进行，也要试图通过更多的临床试验，真正关注到不同族群的差异性。这一点是非常重要的。因为我们已经看到，有时候不同族群的疗效和安全性确实存在巨大差异。因此，越来越多的国际临床试验中强调要尽可能纳入不同族群的患者。这是我们在癌症治疗的科学交流和研究层面进行的合作。
另外一方面，我们知道不同国家和地区的药物可及性，以及诊断和治疗水平存在明显的异质性，我们正试图推广我们所称的泛亚太地区ESMO适应性指南（Pan-Asian ESMO Adapted Guidelines）。从2017年第一个结直肠癌泛亚太ESMO指南开始，现在我们已经有了8个此类指南即将在明年推出。和ESMO合作的国家协会组织也从5个发展到了7个，我们正在努力推广这些指南，以更好地适应当地的治疗可及性和疾病诊治情况。
《肿瘤瞭望》：本次大会报告了来自中国生产的曲妥珠单抗（HLX02）的3期临床试验，您如何看待生物类似药的临床意义？
Prof. Tabernero: 在一些国家，生物类似药对于促进某些药物的可及性以及卫生系统的可持续发展都很重要。根据EMA和FDA等全球监管机构制定的标准和要求，生物类似药已经得到了很好的开发，并且具有非常好的疗效和安全性。一方面我们通过生物类似药可以促使更多患者获得治疗，另一方面也能节省治疗成本，这部分节省的预算可以用于更多创新药物的研发。因此，从全球范围来看，生物类似药的出现为许多国家提供了癌症可持续治疗的重要机遇。
在这方面，我们非常高兴在此次ESMO Asia会议上看到来自中国的曲妥珠单抗生物类似药的3期临床试验获得成功。该生物类似药也是根据EMA的最佳标准而开发的。因此，我们认为这将为许多国家的患者提供获得曲妥珠单抗治疗的机会。需要再次强调的是，曲妥珠单抗是WHO基本药物清单中的抗癌疗法之一。因此，我们应该尽可能保证所有HER2阳性乳腺癌或胃癌患者能够获得此类药物的充分治疗。
专家简介
Josep Tabernero教授
巴塞罗纳大学瓦尔德希伯伦医院肿瘤内科主任
瓦尔德希伯伦肿瘤研究所（VHIO）主任
欧洲肿瘤内科学会（ESMO）主席（2018-2019年）
ESMO执行委员会和理事会成员
美国癌症研究协会（AACR）成员
美国临床肿瘤学会（ASCO）成员
京公网安备 11010502033352号