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雷杰教授:SMARCA4/BRG-1缺失性肺癌治疗的思考丨CCHIO 2024

作者:肿瘤瞭望   日期:2024/12/2 16:11:45  浏览量:1296

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在2024中国整合肿瘤学大会(CCHIO)的主旨报告与典型病例演说专场,空军军医大学第二附属医院(唐都医院)雷杰教授作报告《少见肺癌的治疗思考》。SMARCA4缺失性非小细胞肺癌是一种罕见的肺部肿瘤,具有局部或远处转移较早、预后不良和放化疗效果不佳等特点,目前尚缺乏明确的治疗方案,雷杰教授在报告中分析了这类肺癌的治疗策略。

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在2024中国整合肿瘤学大会(CCHIO)的主旨报告与典型病例演说专场,空军军医大学第二附属医院(唐都医院)雷杰教授作报告《少见肺癌的治疗思考》。SMARCA4缺失性非小细胞肺癌是一种罕见的肺部肿瘤,具有局部或远处转移较早、预后不良和放化疗效果不佳等特点,目前尚缺乏明确的治疗方案,雷杰教授在报告中分析了这类肺癌的治疗策略。
 
雷杰教授
空军军医大学第二附属医院(唐都医院)
副教授、副主任医师,副院长
陕西省医师协会胸外科医师分会常委兼总干事
陕西省抗癌协会食管癌专业委员会副主任委员
陕西省抗癌协会罕见肿瘤专业委员会副主任委员
陕西省抗癌协会个体化诊疗专业委员会副主任委员
陕西省中西医结合学会医学教育专业委员会副主任委员
陕西省中西医结合学会肿瘤外科专业委员会副主任委员
中国抗癌协会青年理事
中国抗癌协会个案管理专业委员会常委
中国医师协会胸外科医师分会委员
中国抗癌协会食管癌专业委员会青年委员
陕西省抗癌协会肺癌专业委员会常委
陕西省抗癌协会肿瘤转诊疗策略移专业委员会常委
陕西省老年学和老年医学学会肺癌专业委员会常委
陕西省医学传播学会肺部肿瘤专业委员会常委
 
病例介绍:SMARCA4/BRG-1缺失性非小细胞肺癌
 
患者为59岁的男性,主因“体检发现肺内结节1周余”入院。PS评分0分。胸部CT(2023-06-12)显示右肺上叶前段结节状高密度影,大小约1.0cm×1.3cm,边缘毛糙,可见短毛刺征及浅分叶征,边界清晰,CT平均值为-29HU,待排周围型肺癌,纵隔未见肿大淋巴结。头颅磁共振、骨扫描、腹部超声等检查未见明显异常。临床诊断考虑肺癌(右上cT1N0M0)可能性大。心脏彩超,肺功能等检查回报正常,无手术禁忌证。
 
这位患者的手术方式为右肺上叶前段切除+淋巴结采样术。病理结果显示:右肺上叶前段低分化癌,结合组织学特点及免疫学表型考虑为SMARCA4/BRG-1缺失性非小细胞肺癌;2,4,7组淋巴结未见转移;术中冰冻10,11,12组淋巴结未见转移。患者胸部CT(2024-03-04)复查显示:右肺术后复查,与前片比较,新见右残肺结节影,考虑转移瘤,右残肺炎症较前未见明显变化。PET-CT提示结合病史考虑肺转移瘤;超声支气管镜活检提示肺恶性肿瘤。反思这例短时间内出现复发转移的SMARCA4基因突变型肺癌患者,诊疗策略该进一步探索与思考。
 
SMARCA4基因突变型肺癌的诊疗策略
 
SMARCA4基因的突变或缺失已被证实存在于多种恶性肿瘤中,如胸部、消化道、鼻咽部和子宫、卵巢恶性肿瘤等。SMARCA4基因突变与肺癌常见的驱动基因突变多呈互斥状态。SMARCA4常见共突变基因包括TP53、KRAS、STK11、KEAP1。
 
SMARCA4缺失的检测
 
SMARCA4缺失一般情况下可以通过IHC检测BRG1蛋白的表达情况来进行判断。如果检测不到BRG1蛋白的表达,通常可以认为SMARCA4存在缺失或突变(狭义的缺失)。但是,有的突变并不会导致BRG1蛋白大片段缺失,因此在免疫组化检测的时候BRG1仍然有表达,但这一类型突变仍然会导致BRG1蛋白功能减弱或缺失(广义的缺失)。因此,诊断SMARCA4突变需要同时考量基因检测和免疫组化结果,以便给出准确的诊断。
 
SMARCA4突变患者的临床特征
 
既往研究显示,1类突变80%的患者出现BRG1蛋白丢失;2类突变患者BRG1蛋白虽然未丢失,但因为错义突变导致蛋白功能障碍,无法发挥正常生理作用。突变与吸烟史显著相关,性别间无明显差异。研究显示,SMARCA4突变患者预后差,1类突变患者的预后比2类突变更差,伴随KRAS共突变时,生存差异更为显著。美国麻省总院的研究显示,BRG1缺失型NSCLC预后极差,在BRG1缺失的患者中接受一线含铂双药化疗(n=11)或化疗+免疫治疗(n=5)的NSCLC患者,中位无进展生存(PFS)仅为38天和35天。
 
SMARCA4突变患者的药物治疗
 
既往研究显示,单纯比较SMARCA4野生型与SMARCA4突变型患者,其对免疫治疗的应答没有明显差异。在SMARCA4突变合并KRAS共突变的情况下,患者对免疫治疗的应答明显降低,PFS和总生存(OS)明显下降。
 
当前,一些CDK4/6抑制剂、ATR抑制剂、EZH抑制剂在临床前研究中显示出对SMARCA4缺失肿瘤的抑制效果。在作用机制方面,CDK4/6抑制剂在细胞周期调控中起着重要作用,ATR抑制剂则通过干扰DNA修复机制来抑制肿瘤生长,EZH抑制剂通过恢复抑癌基因的转录活性来抑制肿瘤生长。
 
评估IB-II期NSCLC患者术后接受辅助顺铂+长春瑞滨化疗的III期JBR.10试验发现,SMARCA4表达量下降,患者预后更差;接受术后辅助化疗的SMARCA4低表达NSCLC患者5年特定疾病生存(DSS)率提升,这类患者接受术后辅助化疗具有价值。
 
SMARCA4缺失性肺癌的手术范围及围手术期治疗的思考
 
关于SMARCA4缺失性肺癌的手术和辅助治疗,雷杰教授分享以下思考:
 
SMARCA4缺失肺癌的手术范围应足够,达到R0切除,必要时需补充切除;
 
术后化疗有一定的疗效,但疗效一般,仍需探索更为有效的治疗方案;
 
基于当前研究结果,术前新辅助治疗联合术后辅助治疗模式(化疗联合免疫)可进行尝试。

 

版面编辑:张靖璇new  责任编辑:无医学编辑

本内容仅供医学专业人士参考


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