在9月27日的非小细胞肺癌口头报告专场上，公布了III期临床试验LUX-Lung 8研究，结果显示阿法替尼相较于厄洛替尼明显改善晚期肺鳞癌患者的无进展生存期（PFS）。

　　该研究是第一项在晚期肺鳞癌患者中直接对两种不同靶向治疗药物的疗效进行比较的临床试验。研究纳入IIIB/IV期肺鳞癌患者（接受过≥4个周期铂类为基础的化疗后疾病出现进展，且未接受过EGFR-TKI治疗），随机接受阿法替尼或厄洛替尼治疗直至疾病进展。2012年3月至2014年1月，共招募795例患者，计划于最早的669例患者中发生414个PFS事件时进行初步分析。

　　与厄洛替尼相比，阿法替尼显著降低患者的疾病进展风险达18%，并使肿瘤生长延后。独立性评估结果显示，两组的PFS分别为2.4个月和1.9个月。此外，阿法替尼还可改善次要终点疾病控制率（DCR），分别为46%和37%。阿法替尼治疗组患者的客观缓解率（ORR）在数值上高于厄洛替尼治疗组患者，分别为5% 和3%。

　　两治疗组治疗相关不良事件（AE）的总体发生率是相当的，≥3级AE发生率分别为50.2% 和 49.1% 。阿法替尼治疗组> 3级腹泻和口腔炎的发生率高于厄洛替尼治疗组，而厄洛替尼治疗组> 3级的皮疹/痤疮发生率则高于阿法替尼治疗组。

　　摘要标题：A randomized， open-label， phase III trial of afatinib (A) vs erlotinib (E) as second-line treatment of patients (pts) with advanced squamous cell carcinoma (SCC) of the lung following first-line platinum-based chemotherapy: LUX-Lung 8 (LL8)（摘要号：1222O）。