ESMO2021丨CheckMate 743研究3年OS数据更新,1/4患者继续受益于免疫疗法

作者:肿瘤瞭望   日期:2021/9/22 13:04:05  浏览量:6754

肿瘤瞭望版权所有,谢绝任何形式转载,侵犯版权者必予法律追究。

9月16~22日举行的2021年ESMO大会发布了III期CheckMate 743研究的三年总体生存数据更新(LBA65),

编者按:9月16~22日举行的2021年ESMO大会发布了III期CheckMate 743研究的三年总体生存数据更新(LBA65),证实近四分之一的恶性胸膜间皮瘤(MPM)患者在3年后继续受益于一线纳武利尤单抗+伊匹木单抗双免疫疗法。


疗效数据
 
随访时间至少35.5个月、患者停止治疗1年后,不可切除MPM患者接受纳武利尤单抗+伊匹木单抗治疗的3年总生存率(OS)是化疗组的1.5倍(23.2% vs 15.4%),中位OS分别为18.1个月和14.1个月。在600多名患者中,与接受化疗的患者相比,接受免疫治疗的患者(n=303)的死亡风险降低了27%(HR=0.73,95% CI: 0.61-0.87)。
 
3年OS数据
 
纳武利尤单抗+伊匹木单抗的总体缓解率(ORR)为39.6%,化疗组为44.0%;
 
探索性生物标志物分析显示,较高的炎症基因特征评分(CD8A、PD-L1、STAT-1、LAG-3)与接受免疫治疗的患者的较长OS相关,但在化疗组没有相关性。
 
 
瑞士苏黎世大学医院的Alessandra Curioni Fontecedro点评说:“尽管化疗的ORR较高,但仍观察到纳武利尤单抗+伊匹木单抗组的生存获益。更重要的是,接受免疫治疗的患者的3年持续缓解率(DoR)为28%,而接受化疗的患者的3年缓解率为 0%,”
 
“这些数据对于间皮瘤非常重要,因其确认了免疫疗法在这种侵袭性、难以治疗的恶性肿瘤患者的长期获益的趋势。”Curioni Fontecedro继续说道。“然而,这项研究的结果还不够明确,无法支持免疫基因特征作为免疫治疗的预测生物标志物。目前,还没有可用作临床标准护理的生物标志物。”
 
该研究的早期结果改变了全球多个国家MPM患者的一线治疗标准。美国FDA于2020年批准纳武利尤单抗+伊匹木单抗治疗既往未经治疗、不可切除的MPM是基于CheckMate 743研究的初步报告,该研究显示免疫疗法在中位随访29.7个月时比化疗具有OS优势。Fontecedro说:“这些更新的数据进一步强化了先前发表的研究结果,并支持给予患者免疫治疗(而不是化疗)的获益。”
 
参考文献
S. Peters, et al. First-line nivolumab (NIVO) plus ipilimumab (IPI) vs chemotherapy (chemo) in patients (pts) with unresectable malignant pleural mesothelioma (MPM): 3-year update from CheckMate 743. Presented at: 2021 ESMO Congress; September 16-21, 2021; virtual. Abstract LBA65.

版面编辑:洪江林  责任编辑:张彩琴

本内容仅供医学专业人士参考


ESMO2021

分享到: 更多

相关幻灯