编者按： 2019年3月24日-27日（德国，法兰克福），第45届欧洲血液和骨髓移植学会年会(EBMT 2019)在德国法兰克福召开。EMBT年会是血液病治疗领域最具影响力的国际会议之一，会议涵盖与造血干细胞移植和细胞治疗研究相关的关键议题，吸引了超过五千余名来自全球的科学家、医生、生物学家等专业人员共聚此次饕餮盛宴。
在本次会议接收到的1000余篇摘要中，北京博仁医院刘双又主任的投稿脱颖而出，遴选为大会Top 6临床摘要，并于主会场主席研讨会（Presidential Symposium）专场进行报告。刘双又主任就“CD19-和CD22-CART序贯治疗移植后复发的B-ALL”研究做出精彩汇报，研究成果获得广泛关注。
主席研讨会专场：刘双又主任报告CD19-和CD22-CART序贯治疗移植后复发的B-ALL中位随访时间10个月时残留白血病阴性的无病生存率达58.3%
图1：刘双又主任现场报告图
作为大会Top 6临床摘要之一，北京博仁医院刘双又主任在主会场主席研讨会专场进行了精彩报告，报告题目为：《Sequential CD19- and CD22-CART Cell Therapies for Relapsed B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia after Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation: 10-month median follow up》，即《序贯CD19-和CD22-CART治疗异基因造血干细胞移植(allo-HCT)后复发的急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)：中位随访10个月》。
刘双又主任在报告中提到，allo-HCT后复发的B-ALL采用传统的治疗预后非常差，包括停用免疫抑制剂、化疗、供者淋巴细胞输注（DLI）、干扰素等。靶向CD19的CART细胞治疗已经证实对难治/复发B-ALL(rrB-ALL)效果显著，但单一靶点的CART治疗复发率仍高，很难维持长期缓解。近年来，靶向CD22的CART对rrB-ALL也显示了良好疗效。因此，我们先后序贯使用特异性靶向CD19和CD22 的CART治疗allo-HCT后复发的B-ALL，以期提高长期无复发生存率。
从2017年6月30日到2018年10月31日， 总共32例allo-HCT后复发病人被纳入研究。他们的白血病细胞都经流式检测证实同时表达 CD19和 CD22抗原；病人的中位年龄为22岁(2.3-55岁)；21例为骨髓复发，4例仅有髓外复发，7例同时有髓内和髓外复发。其中18例病人曾经接受过其它治疗如化疗、DLI、干扰素甚至是鼠源CD19-CART治疗。32例入组病人中24例完成了序贯CD19和CD22的CART治疗并进行了观察随访，中位随访时间10月 (4.5-15月)。
该项临床研究初步显示：allo-HCT后复发的B-ALL，初次CART 治疗后一个月84.4%的患者可获得CR， 序贯另一种CART可显著提高长期存活率，在中位随访时间为10个月的24例完成序贯CD19和CD22的CART治疗患者中，总体生存率（OS）和残留白血病阴性的无病生存率（LFS）分别为87.5%和58.3%，中位无病生存时间为12.5个月。
图2：该研究的主要结论：总体生存率（OS）和残留白血病阴性的无病生存率（LFS）分别为87.5%和58.3%，中位无病生存时间为12.5个月。
更值得骄傲的是，大会期间，刘双又主任还应EBMT TV的邀请，通过EBMT TV平台向全球更多的业界人士展示团队的研究成果，分享临床经验。
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刘双又主任接受EBMT TV 采访图
主任医师，血液一科六病区主任，德国海德堡大学医学博士，美国约翰霍普金斯大学公卫学院访问学者。
从事儿科临床工作20余年，擅长儿童血液系统疾病及肿瘤性疾病的诊断和治疗。她拥有优秀的教育背景和科研能力，出色的外语水平与国际视野，能够为儿童患者提供最先进的诊断与治疗。
曾作为主要参与者及完成者参加过多项国家自然科学基金项目，有多篇论文发表在国内外期刊上。
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