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前列腺癌研究观察的替代终点

作者:肿瘤瞭望   日期:2018/12/29 15:46:32  浏览量:17901

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寻找能够有效评估预后和治疗获益的观察终点(end-point)有助于推动治疗和研究进展,然而各类型肿瘤存在明显异质性,与各类观察终点相关性存在一定差异,传统疗效金标准总生存(overall survival,OS)也常因较长的观察时间、较多的病人参与以及较复杂的干扰因素等受到诟病。

前列腺癌的整体进展缓慢,在随访过程中主要观察睾酮、PSA生化指标,骨扫描、CT、MRI等影像学特征。尽管nmCRPC患者的睾酮水平达去势程度,仍有部分PSA水平升高而影像学无远处转移。随着PSA筛查推广,多数前列腺癌患者无症状局部病变阶段即被检出,到检出PSA水平升高和出现转移或死亡可以有很多年。如此长的生存期加上有多重后续治疗可能带来混杂,采用OS作为终点受到很多因素干扰。因此,学术界正致力于寻找更早期、更有效的观察终点以替代传统的观察终点。
 
SPARTAN和PROSPER等一系类重要临床研究均创新性地以无转移生存(metastasis-free survival,MFS)作为主要终点,或与总生存为共同终点或次要终点。MFS定义为“从随机分组至影像学检出远处转移病变或死亡”。FDA多年前已召开咨询委员会会议讨论MFS作为前列腺癌临床研究替代终点的可行性。2018年2月,FDA批准了雄激素受体抑制剂Apalutamide (阿帕鲁胺)用于治疗nmCRPC,首次采用CMF作为主要终点来支持药物批准。一众新型内分泌治疗药物均以CMF作为nmCRPC临床药物研究的替代终点。
 
 
一些研究中对放疗和短期ADT的观察终点有所探讨(如RFS等),但用于高危局限性前列腺癌的长期(24个月)ADT的替代终点探讨较少。近期,美国芝加哥大学Dignam等报告,在预测长期ADT治疗获益价值方面,无生化失败间期(IBF)满足替代终点条件(J Clin Oncol. 2018年12月7日在线版)。
 
这项代号为NRG/RTOG 9202的随机研究入组了1520例患者,对比了短期ADT(4个月)与长期ADT(28个月)的IBF与PCSS(前列腺特异生存)、OS的关系。结果显示:3年时无生化失败患者OS和PCSS的相对风险分别降低39%和73%;以OS获益来衡量,不同的3年无生化失败状态使长期ADT的OS风险降低12%(HR=0.88)至6%(HR=0.94),PCSS风险降低30%(HR=0.70)至6%(HR=0.94)。在生化失败患者中,3年前列腺癌特异性死亡率为50%,而无生化失败者为19%。
 
 
远端骨或内脏转移可导致病情恶化或死亡,其他部位的局部进展是否在MFS范围内仍需商榷。再者,生化复发的判定情况也比较复杂,除了主要考虑PSA水平以外,EUA等指南中仍需要渐进地与影像学检查结合起来,尤其是PSMA-PET/CT等功能性影像学检查可提高观察的敏感性和特异性。总而言之,研究者正努力让不同阶段的前列腺癌研究设计要素标准化。
 
▲2016EAU前列腺癌指南更新

版面编辑:洪山  责任编辑:彭伟彬

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前列腺癌

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