2022 EHA丨重磅摘要新鲜出炉,7项LBA敬请关注!

作者:肿瘤瞭望   日期:2022/6/5 17:18:23  浏览量:10603

肿瘤瞭望版权所有,谢绝任何形式转载,侵犯版权者必予法律追究。

2022年6月9~17日,万众瞩目的“第27届欧洲血液学年会(EHA)”在奥地利维也纳通过线上+线下相结合的形式隆重召开。值得指出的是,Late-Breaking Abstracts(LBA)堪称EHA大会的“重中之重”,是最为吸睛的内容,《肿瘤瞭望》现将其整理如下,带您先睹为快……

编者按

 
2022年6月9~17日,万众瞩目的“第27届欧洲血液学年会(EHA)”在奥地利维也纳通过线上+线下相结合的形式隆重召开。值得指出的是,Late-Breaking Abstracts(LBA)堪称EHA大会的“重中之重”,是最为吸睛的内容,《肿瘤瞭望》现将其整理如下,带您先睹为快……
 
LB2364| PRIMARY RESULTS OF SUBCUTANEOUS EPCORITAMAB DOSE EXPANSION IN PATIENTS WITH RELAPSED OR REFRACTORY LARGE B-CELL LYMPHOMA: A PHASE 2 STUDY
 
中文标题:皮下应用EPCORITAMAB治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤的剂量扩展研究结果 : 一项II期试验
 
报告人:Catherine Thieblemont  巴黎圣路易医院
 
 
LB2365| TIME-LIMITED VENETOCLAX-OBINUTUZUMAB +/- IBRUTINIB IS SUPERIOR TO CHEMOIMMUNOTHERAPY IN FRONTLINE CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA (CLL): PFS CO-PRIMARY ENDPOINT OF THE RANDOMIZED PHASE 3 GAIA/CLL13 TRIAL
 
中文标题:固定时限的Venetoclax+Obinutuzumab±Ibrutinib方案在慢淋一线治疗中的疗效优于免疫化疗方案:GAIA/CLL13 研究3期的主要疗效终点(PFS)分析
 
报告人:Barbara Eichhorst  科隆大学 德国慢淋工作组
 
 
LB2366| PHASE 3 DETERMINATION TRIAL IN NEWLY DIAGNOSED MULTIPLE MYELOMA: LENALIDOMIDE, BORTEZOMIB AND DEXAMETHASONE (RVD) ± AUTOLOGOUS STEM CELL TRANSPLANTATION AND LENALIDOMIDE MAINTENANCE TO PROGRESSION
 
中文标题:DETERMINATION 3期研究:来那度胺+硼替佐米和地塞米松(RVd)±自体干细胞移植诱导治疗和来那度胺维持治疗新诊断多发性骨髓瘤(NDMM)
 
报告人:PAUL RICHARDSON 丹娜法伯癌症研究院
 
 
LB2367|EFFICACY AND SAFETY OF A SINGLE DOSE OF CTX001 FOR TRANSFUSION-DEPENDENT ΒETA-THALASSEMIA AND SEVERE SICKLE CELL DISEASE
 
中文标题:单剂量CTX001在输血依赖β-地中海贫血及重型镰状细胞病治疗中的疗效及安全性
 
报告人:Franco Locatelli  罗马大学 Ospedale Pediatrico Bambino Gesù Rome
 
 
LB2368| EVOLUTIONARY LANDSCAPE OF CLONAL HEMATOPOIESIS REVEALED BY LONGITUDINAL ERROR-CORRECTED SEQUENCING IN 3359 OLDER COMMUNITY-BASED INDIVIDUALS
 
中文标题:通过对3359例来自社区的老年个体的错误校正测序(error-corrected sequencing)来揭示克隆造血的演变
 
报告人:Isabelle van Zeventer  格罗宁根大学医学中心
 
 
LB2369| HEMATOLOGICAL OUTCOMES FROM A PHASE 3, PLACEBO-CONTROLLED, RANDOMIZED CLINICAL TRIAL OF PI3K DELTA INHIBITOR LENIOLISIB IN PATIENTS WITH ACTIVATED PI3K DELTA SYNDROME (APDS/PASLI)
 
中文标题:PI3K δ抑制剂LENIOLISIB治疗PI3Kδ过度活化综合征(APDS)的一项安慰剂对照、随机临床III期试验
 
报告人:Jason Bradt  Pharming Healthcare Inc,Warren
 
 
LB2370| R-CODOX-M/R-IVAC VERSUS DOSE-ADJUSTED(DA)-EPOCH-R IN PATIENTS WITH NEWLY DIAGNOSED HIGH-RISK BURKITT LYMPHOMA; FIRST RESULTS OF A MULTI-CENTER RANDOMIZED HOVON/SAKK TRIAL.
 
中文标题:R-CODOX-M/R-IVAC方案与剂量调整的EPOCH-R方案在新诊断高危伯基特淋巴瘤治疗中的比较:多中心随机研究(HOVON/SAKK)的首次结果
 
报告人:MED Chamuleau  阿姆斯特丹癌症中心
 
 

版面编辑:张雪  责任编辑:卢宇

本内容仅供医学专业人士参考


EHA

分享到: 更多

相关幻灯