2015年AACR年会上的一项Ⅰ期临床试验结果显示，双mTOR抑制剂AZD2014与氟维司群联合，对雌激素受体（ER）阳性的晚期乳腺癌患者是安全的，且部分患者可实现临床获益。

　　美国田纳西州纳什维尔Sarah Cannon研究所药物开发副主任及佛罗里达癌症专家研究所Manish R. Patel博士说：“ER阳性乳腺癌患者可对激素治疗产生应答，但一些患者最终会出现耐药，此时肿瘤依赖于mTOR细胞信号通路生存。我们正在测试氟维司群激素治疗和双重mTOR抑制剂AZD2014结合能否克服耐药。”

　　Patel等选择了66例转移性ER阳性乳腺癌患者，针对AZD2014设计了两种给药方案，一种为连续给药（7天；4种剂量；43例），一种为间断给药（每周2天；2种剂量；23例）。氟维司群给药方案为疗程首日给药，28天一疗程。

　　在49例可测量疾病患者中，8例证实部分缓解，5例有待确认的部分缓解。66例患者中，31例实现临床获益，包括部分缓解和疾病稳定。无论连续或间断使用AZD2014，临床活性都很好，但耐受性却不同。总体耐受性良好。常见的副作用包括皮疹、恶心、呕吐、腹泻、口腔疼痛和疲劳。间断给药方案的安全性更好。

　　Patel表示，这是一项小型Ⅰ期研究，无法从统计学角度讨论哪种给药方案的效果更好。Ⅱ期研究（MANTA研究）将对之进一步探索，比较氟维司群与AZD2014不同方案联合，以及与另一种mTOR抑制剂依维莫司联合时的效果。